针对专家对PM2.5防护口罩过滤功效无专业检测的质疑。
康纶纤维在声明中出示了美国“尼尔森（NELSON）实验室”对其微滤技术的测试报告。为绿盾出具测试报告的美国“尼尔森实验室”成立于 1985年，致力于微生物检测，是国际一流的空气流体实验室，在业内拥有很高的声誉，系“FDA认证实验室”。FDA（美国食品和药物管理局Food and Drug AdmiNIstration）是美国政府在健康与人类服务部 （DHHS） 和公共卫生部 （PHS）中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。
针对“口罩的密合性不好，再好的阻隔能力也没用”的质疑。
康纶纤维出具了实际测试实验图片，当测试仪户外裸测的PM2.5浓度为247ug/㎡时，戴有绿盾PM2.5口罩的测试仪的实测浓度为19 ug/㎡。以此说明绿盾口罩室外防护PM2.5的效果是显著的。
针对专家称聚丙烯非制造布本身并不能产生静电，因此制成的口罩能过滤PM2.5的说法是缺乏科学依据的质疑。
对此，康纶纤维声明，绿盾口罩采用的超细旦驻极体熔喷聚丙烯非织造布并非普通聚丙烯非织造布，其表面带有常驻微静电场，过滤材料的孔隙就像无数 个无源集尘电极，当气流中的亚微米级颗粒（包括PM2.5颗粒）通过材料的空隙时，就在电场力的作用下被捕获，因此无法穿越滤材而被吸入鼻腔。滤材产生的 静电场和弱电流还会刺激病菌使其蛋白质变异，损伤病菌的细胞质和细胞膜，破坏病菌的表面结构，从而导致细菌死亡。
针对口罩面料使得呼吸不通畅的质疑。
康纶纤维表示，绿盾口罩使用微滤技术的滤材，其空隙几何尺寸可以比普通纤维的几何尺寸大，使过滤器的压差比传统的过滤器降低20—40倍，明显减少了流阻，在同等过滤效率下，大大提高透气性能。
针对专家质疑：PM2.5口罩过滤效果不能达到99%。
康纶纤维表示，过滤效果99%实乃绿盾微滤滤材对PM2.5的过滤率。任何产品说明中，均会标注该产品在最佳环境下的使用效果，绿盾PM2.5 口罩也不例外。滤材过滤效果达99%是Nelson实验室的测试结果。无疑，实验室数据肯定优于常规环境下的结果，对此，康纶纤维不会隐瞒消费者。在今后 的产品宣传、标示中，康纶纤维会力求更加清晰、准确，以免引起消费者误解。
绿盾PM2.5口罩不同于一般口罩的构造，它是由口罩和滤芯组成。口罩的面料采用的是能同时抵抗NDM-1，H1N1，和MRSA三大“超级细 菌”的康纶面料，滤芯则是经“尼尔森实验室”认证能有效过滤PM2.5空气颗粒的微滤滤材。绿盾口罩的双重防护既加强了防PM2.5的效率，而且还可以通 过更换滤芯的方式降低消费者的购买成本。
康纶纤维在声明的最后也希望大家能够对民族自主创新技术多一些支持和包容。
